La pompe à insuline

Ca y'est c'est fait, Samuel a sa pompe!

Enfin, Samuel à sa pompe à insuline depuis 11h00 lundi 19 août. Pour lui c'est un cadeau, il me l'a dit ;-) Il est a l'aise avec ça comme si c'était une nouvelle paire de chaussures. Il en est fier, la montre à tout le monde et ne veux plus l'enlever... on doit donc négocier pour lui donner un bain ;-). Ca ne l'agace pas comme j'aurait pensé, ça fait maintenant partie de lui. J'ai assisté à une lutte en "bobette" entre lui et son frère et la pompe passait d'un coté et le tube de l'autre. Ca ne l'a vraiment pas dérangé, croyez-moi

Samuel qui passe le temps à l'hôpital 
en jouant au jeu vidéo (Il aura sa pompe dans quelques heures).

Après une semaine, ses glycémies sont déjà plus belles de ce qu'il avait avant sous injections et depuis lundi, il mange ce qu'il veut. Plus de casse-tête pour qu'il finisse son déjeuner et pas de restriction s'il veut du pain ou des biscuits avec son dessert. Maintenant, une crème glacée au McDo le soir n'est plus un problème... la vrai vie quoi. L'heure des repas est redevenu un moment de répit familial.

Les glycémies réagissent avec la pompe en deux heures, une hyper à 17.0 et deux heures après on est redescendu sous le 10.0... c'est merveilleux. On sent qu'on a vraiment le contrôle, sans sentir qu'on agresse notre enfant avec des aiguilles pour l'obtenir.

Depuis le 19 août, deux pipis au lit (deux nuits où la glycémie est montée à 22.0). Avant c'était régulier: les hyper de nuit et les pipi au lit. Est-ce une coïncidence? Peu m'importe, Samuel est bien content que ça n'arrive plus. D'un autre coté, nous manquons de sommeil. On fait des glycémies aux 3 heures la nuit... encore pour quelques semaines. Par chance que Samuel ne se réveille pas, il est en pleine forme le lendemain matin.

  La voici cette fameuse pompe !

On a déjà expérimenté des problèmes techniques. Un soir, le site du cathéter était rouge et enflé et les glycémies montaient graduellement (on devait changer le site dans la soirée, mais on l'a fait en catastrophe avant le souper). Les glycémies étaient redevenues normales à 19h30

Une autre nuit, la glycémie est monté graduellement même avec des corrections d'insuline... le lendemain j'ai vu des bulles sur près de 20 cm de tubulure... ça faisait de la mousse à la sortie du tube... deux heures après c'était revenue à 8.2

Voilà les difficultés de la pompe rencontrées en 24 heures... C'est parfois angoissant. C'est une autre dynamique et il faut trouver le problème pour apporter une solution... faut rester COOL.

Samuel est très content. Le changement de cathéter se fait sans douleur (car il est gelé) à un tel point que dimanche il me pressait de finir quand je lui ai dit que j'avais déjà terminé ;-) comme quoi il ne sent rien. Il pleure par contre lorsqu'on enlève le vieux cathéter. 

 Samuel au Camp CEDEQ, 6 jours après son 
début de traitement sous pompe...

L'adhésif du pansement est très collant et ça lui tire un peu la peau... dimanche j'avais presque décollé la moitié avec du diluant à adhésif et il avait trempé dans son bain après de 15 minutes, c'était donc moins pire. Il va s'habituer qu'il m'a dit car il ne veut plus de piqûres...

Grosso modo, je sens que nous sommes privilégiés et que Samuel en profite déjà (car il n'a pas nos soucis). C'est par contre beaucoup plus de temps que je pensais pour ce démarrage.... mais il faut bien le faire si on veut en profiter par la suite

 

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Créé le 20 juin 2001 par ta maman                                                

mis à jour le: 11/13/2002