Un an déjà de
diabète!
Il y a un an commençait notre route avec le diabète. La
première semaine a été remplies d'émotions et d'inquiétude. Serons-nous en
mesure de gérer tout ça à travers le quotidien qui est déjà bien remplit ?
Est-ce que notre gardienne actuelle voudra prendre en charge ces nouvelles
responsabilités ? Aurons-nous encore des fins de semaine en couple alors que
les enfants se faisaient garder par mes parents? Serons-nous sereins malgré tout?
Hé bien à toute ces questions je peux affirmer que OUI. On
peut passer à travers! Le diabète s'insère malgré nous dans le quotidien.
Notre entourage (parents, gardienne et amis) ont pris un peu de la
responsabilité du diabète et nous permet de faire garder le petit sans
crainte. Sommes-nous sereins? Je crois que oui, malgré l'inquiétude constante.
Je crois qu'on arrive à faire la part des choses et à voir le diabète comme
une contrainte et non comme une catastrophe qui s'est abattue le 15 janvier
dernier sur notre famille. On est tous forts, mais surtout Samuel est un exemple
de courage pour bien des adultes aujourd'hui. Qu'est-ce qu'il est responsable
mon petit bonhomme! Comme il a vieillit durant cette année. Il me surprend jour
après jour avec ses commentaires enfantins, mais justes sur sa maladie.
"Samuel mon grand, maman ne pourra jamais se plaindre
que ta maladie est contraignante pour nous quand on sait ce que tu vis. C'est
plutôt une joie pour moi de t'aider jour après jour, de te voir grandir et
prendre autant d'assurance. Ton diabète fait partie de toi comme tes beaux yeux
bleus et ton air coquin. C'est tout cela qui fait de toi un petit garçon si
énergique et si merveilleux à la fois"
Nous aussi on veut
notre pompe à insuline!
Tout ceci est encore très récent, mais nous avons informé
l'infirmière de l'hôpital où est traité Samuel (i.e CHUL de Québec) que
nous envisageons changer les traitements de Samuel pour le traitement par pompe
à insuline. Nous rencontrons le médecin traitant de Samuel en mars prochain,
mais d'ici-là un grand travail d'information est de notre coté. On lit, on
cherche tout ce qui touche le traitement sous pompe. On est très impatient.
Vendredi dernier, nous avons rencontré lors d'un souper entre
nos deux familles, la petite Myriam
qui a sa pompe à insuline depuis octobre dernier (Myriam est suivie par le
même médecin que Samuel). C'était agréable pour nous
tous et facile puisque la famille de Myriam habite qu'à 10 minutes de chez-nous. Les enfants se sont amusés toute la soirée pendant que nous parents
échangions sur le sujet. Les parents de Myriam convaincus et convaincants des
avantages de la thérapie sous pompe nous ont appris davantage sur les aspects
familiaux et quotidiens d'une telle thérapie. Samuel a été très
impressionné de voir Myriam avec un tel appareil, mais a été vite rassuré
par la petite qui lui expliquait que ça faisait pas mal et qu'elle n'avait plus
de piqûres depuis ce temps-là. Samuel a bien compris, ne serait-ce qu'il croit
maintenant que les pompes à insuline c'est pour les filles! Nous avons tout
notre temps pour lui expliquer la nuance ;-)
Nous sommes très emballés et croyions
que cette thérapie est nécessaire afin que Samuel bénéficie des meilleurs
soins médicaux disponibles pour traiter sa maladie, et qu'il profite d'une qualité de vie supérieure et adaptée à un enfant de 3 ans! La vie
n'est pas toujours facile pour les enfants diabétiques, mais nous lui donnerons toutes les chances
en notre possible afin qu'il profite de la vie comme un enfant de son âge et cela
passe, selon nous, par le traitement par la pompe à insuline.
Le plus difficile maintenant est d'attendre notre rencontre
prévue en mars avec le médecin de Samuel... six semaines c'est tellement loin!
Si tout le processus se déroule bien, Samuel peut espérer avoir sa pompe en
août!
Suivez nos démarches vers la
pompe à insuline...
Le site DrSamuel
a un an déjà...
Ca fait un an déjà que DrSamuel existe sur la toile du
monde. Mon initiative qui était purement égoïste au départ et qui me
permettait d'exprimer à ma façon mes sentiments face à la maladie de mon fils
m'a permis avec le temps de nouer des liens avec d'autres personnes qui
partageaient mes intérêts... Tant mieux si ces quelques pages ont pu vous
intéresser, vous informer ou simplement vous émouvoir. Je suis la maman d'un
petit bonhomme merveilleux qui mérite tout l'attention qu'il a reçu... Mais je
vous en remercie malgré tout. Cette année sera une année charnière pour
nous. Le traitement sous pompe à insuline commence dans moins d'un mois et
changera notre quotidien pour le mieux je l'espère. Passez donc une
deuxième année avec nous!
Les joies et peines....
