L'apprentissage

    La tournée commence, on prend rendez-vous avec la nutritionniste, les infirmières et la travailleuse sociale (je ne voyais pas la pertinence de rencontrer une travailleuse sociale, mais en fin de compte c'est elle qui m'a fait le plus de bien!). Le bal commence. Ma mère s'occupe de Samuel durant nos rendez-vous (C'est elle qui court à la salle de jeux et dans les corridors, car Samuel a retrouvé son entrain habituel. C'est rassurant mais en même temps si incompréhensible!). Moi j'ai pris congé du bureau pour une semaine. Mario lui retourne au boulot entre les formations. Mon père vient à la maison le soir pour s'occuper de Pierre-Olivier lorsque Mario est avec nous. On s'échange les rôles, mais je dors toujours à l'hôpital. Je ne dors pas sinon.. Déjà que je dors peu!

    On fait une belle équipe et on prend le rythme de l'hôpital. Samuel a ses infirmières préférées: Vickie et Magalie. Karine l'externe qui s'occupait de Samuel fini son stage durant la semaine et vient nous faire ses adieux. Elle a une petite larme à l'oeil... Il sait charmer les dames notre Samuel. Sam a un colocataire, le petit Tommy qui est ici depuis 3 semaines. Son traitement durera encore 6 autres semaines sans savoir si ça le guérira. Le petit à une maladie qui n'a pas de nom spécifique. Nous notre maladie, c'est le diabète. Elle a un nom et un traitement. Je pense souvent a Tommy et sa mamie qui s'occupait de lui constamment.

    On rencontre la travailleuse sociale. Elle nous présente les conséquences que la maladie de Samuel peut avoir sur notre entourage (la surprotection, le rejet, la méfiance, c'est dur!). La gardienne acceptera-t-elle de continuer de le garder et faire ses traitements ? (J'y avais même pas pensé, rapidement on rencontre Martine et tout est réglé!) Elle nous explique comment vivre constamment avec les commentaires et réflexions gratuites de l'entourage, la culpabilité, le ressentiment. L'espoir des traitements, l'avenir de Samuel, etc. Elle nous avise des difficultés qu'on peut rencontrer, ça nous ouvre les yeux.

    On rencontre Anne, notre infirmière. Elle nous apprend à traiter Samuel et à faire de notre mieux avec sa maladie. Son soutient a été très important durant cette période. On reçoit notre trousse de traitement comprenant notre glucomètre, des stylos d'injections, des aiguilles et de l'insuline. Notre matériel est adapté aux enfants contrairement au matériel utiliser sur les étages. Les aiguilles sont plus courtes et plus fines. On se fait des piqûres pour se pratiquer et des glycémies. Je suis soulagée de sentir que ce n'est pas si douloureux que ça en à l'air. Je me pique tellement que Mario en est mal à l'aise. Moi ça me réconforte de sentir cette douleur qui est beaucoup plus faible qu'en apparence. J'avoue régulièrement me piquer juste pour me rappeller la douleur que ça fait et me donner le courage de continuer à pourvoir le piquer.  Le petit par contre s'y habitue mal. Il anticipe l'arrivée des infirmières et pleure dès qu'on le met sur son lit. Je pleure souvent avec lui lorsqu'il se fait piquer. J'anticipe le moment où je devrai le faire moi-même.

    Le moment vient ou le personnel nous demande de faire les injections nous-même à partir des doses que le médecin prescrit au fur et à mesure qu'il analyse les glycémies de Samuel. Ça se passe bien. Samuel pleure un peu, mais il est surpris de voir que maman sait le faire (moi aussi!). Au fil des jours, on devine les doses d'insulines qui seront prescrites par le médecin... et ça nous encourage.

    Je rencontre la nutritionniste. J'apprends à compter les hydrates de carbones. Je reconnaît tranquillement les glucides rapides des glucides complexes. Mais je suis surtout soulagée de voir que mon petit bout pourra encore manger de la crème glacée et des popsicles. C'est le moment où il les mangera qui compte maintenant et la quantité. On me donne des recettes de desserts et j'apprends à alléger les miennes. Je dresse mes menus habituels et j'équilibre les glucides. Je fais valider par la nutritionniste et je suis pas mal bonne.

    Samuel commence à parler de son frère. Il montre sa photo aux infirmières. Pierre-Olivier s'ennuit de son coté. Martine (notre gardienne) ne peut pas jouer au garage avec lui. "Non, c'est Sam" dit-il. Il demande souvent sa maman qui n'est pas souvent à la maison. Il est temps de faire une rencontre. Mario amènera Pierre-Olivier et Martine demain. Martine n'a pas vu Samuel depuis son hospitalisation.

    La rencontre se passe bien, les deux frères se chicanent pour un jouet comme à l'habitude. C'est vendredi... on devrait rentrer à la maison lundi...

    Le fin de semaine se passe bien, Samuel ne pleure plus aux injections et aux glycémies depuis que c'est nous qu'on les fait avec notre trousse adaptée aux enfants. Ça nous encourage. On rencontre le pédiatre-endocrinologue qui nous fait notre prescription d'insuline pour la sortie et nous informe de la rémission éminente de Samuel... gardez l'oeil ouvert!

SUITE: La rémission...