Amis de Samuel

Les amis de Samuel (sous pompe à insuline)

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Je m'appelle Léa J'ai 5 ans J'ai eu le diabète à 3 ans	Bonjour à tous mes amis diabétiques!!! Mon nom est Léa et j'ai maintenant 5 ans. J'ai découvert que j'avais le diabète à l'âge de 3 ans. Au mois de juin 2003, je suis allé à Montréal avec maman et papa pour recevoir ma pompe à insuline. J'adore ma pompe, je peux manger presque tout ce que je veux et même demander une deuxième assiette!!! Et mes taux de glycémies sont supers! Alors si ton papa et ta maman ont des sous pour t'acheter une pompe et bien dis oui! Tu pourras enfin aller au dépanneur t'acheter des petites friandises, comme tous tes autres amis sans que ta mère fasse une crise de coeur!!! Je veux dire à ma coucoum (grand-mère), à mon sumsum (grand-père), à ma Françoise (arrière grand-mère), à mon parrain Hugo et à mon cousin Alexandre que je les aime beaucoup et je veux aussi leur dire merci. Merci d'aider ma mère avec mon diabète et d'être aussi généreux avec moi! À mon Polo, je te dis je t'aime et merci de veiller sur moi du haut de ton nuages!!! Léa Valérie (maman de Léa)

Je m'appelle: Myriam J'ai: 4 ans 1/2 J'ai eu le diabète à 2 ans *Le site de Myriam*	Mon nom est Myriam. J'ai été diagnostiquée avec le diabète le 6 avril, 2000. Tout comme Samuel, cette maladie a grandement bouleversé ma vie et celle de mon entourage. Il faut s'astreindre à un horaire régulier et prendre des repas et des collations bien balancés et dosés en glucides (sucres). Pendant plus d'un an, j'ai dû recevoir 5 piqûres (injections d'insuline) par jour pour permettre à mon corps d'absorber le sucre dans mon sang (glycémie). Ce n'était pas toujours évident pour mon humeur et mes parents arrivaient difficilement à bien contrôler ma glycémie. Le 22 octobre 2001, ils ont décidé de m'offrir une pompe à insuline comme alternative aux piqûres. C'est ce qu'ils appellent la «thérapie sous pompe » ou « infusion sous-cutanée continue d'insuline » (ça fait savant mais c'est pas sorcier!). Depuis ce temps, ma glycémie s'est améliorée et surtout : fini les piqûres. J'adore! Pour en connaître un peu plus sur mon nouveau traitement et sur mon univers, venez visiter mon site Internet. Marie la maman de Myriam

Je m'appelle Lucille J'ai 4 ans J'ai eu le diabète à 3 ans *Il nous pompe ce diabète!*	Nous sommes les parents de Lucille, diabétique depuis février 2001 à l'age de 3 ans. Personne, dans nos familles n'est diabétique, ça ne pouvait qu'être une erreur de diagnostic médical. Et pourtant, il n'y a aucun doute, il faut emmener rapidement Lucille aux urgences ou on l'attend déjà depuis plusieurs heures (étant confiants en l'état de santé de la petite, nous nous étions absentés après avoir fait les analyses: notre surprise fut énorme devant ce verdict tellement injuste!) Nous allons avoir malgré tout beaucoup de chance dans notre malheur: Lucille a été traitée par POMPE A INSULINE dès l'hôpital, ce qui lui a permis d'éviter de nombreuses contraintes liées au diabète. Ainsi, elle a échappé aux hypos sévères, aux injections nombreuses, aux régimes stricts et aux horaires rigides, tout en ayant un très bon contrôle des glycémies. Contrairement à notre première opinion, c'est le diabète qui a du s'adapter à la vie de notre fille et non l'inverse. Depuis, nous nous sommes habitués à vivre avec cette maladie et la vie s'écoule très bien pour notre Lulu, même si tout n'est pas toujours tout rose (les parents sont là pour encaisser les petits tracas quotidiens). Bien que, en France, le traitement par pompe soit remboursé par la sécurité sociale, il semble que peu d'enfants (et d'adultes) en bénéficient... Persuadés des bienfaits du traitement par pompe, nous avons décidé d'agir pour que d'autres puissent en bénéficier. Nous avons pour cela réalisé un site montrant la vie de notre fille : "Il nous pompe, ce diabète" Didier et Isabelle

Je m'appelle Simon J'ai 4 ans 1/2 J'ai eu le diabète à ma naissance	Je m'appelle Simon, j'ai 4 ans et demi, j'habite dans le nord de la France. J'ai un diabète depuis la naissance (diabète néonatal:Dnp). Les médecins de l'hôpital régional sont surpris par mon arrivée;ils n'en croient pas leurs yeux. Voir un nourrisson présenter les symptômes du diabète, pour eux c'est une première. Diabète confirmé, sorti de danger, au bout de quelque jours, je suis transféré dans un hôpital près de la maison de mes parents; là, je suis pris en charge dans un service pour enfant de 4 à 15 ans, au grand plaisir des infirmières qui sont ravies de s'occuper d'un bébé. Très vite, le pédiatre décide de traiter mon diabète avec une pompe, avec beaucoup de difficultés car j'ai besoin d'une très petite quantité d'insuline à cause de mon poids faible. Au bout d'une semaine, mon corps se développe, si bien que mon pédiatre me surnomme le "petit cochon des Flandres". Aujourd'hui, cela fait 4 ans et demi que je vis avec le diabète et je prends un grand plaisir à accepter les bonbons des gens (qui ne connaissent pas ma maladie) et je les offrent aux personnes que j'aime. De grands bisous à tous les médecins, pédiatres, infirmières et personnes de mon entourage qui s'occupent ou se sont occupés de moi. Simon

Je m'appelle Samuel J'ai 3 ans J'ai eu le diabète à 2 ans *Dr Samuel*	Au moment où le médecin m'annonçait que mon petit garçon de 2 ans souffrait du diabète de type 1, j'étais sous le choc. J'aurais voulu qu'on puisse prendre les organes de mon corps pour éviter que mon petit bonhomme ai à subir un seul de ces traitements. Je voyais à ce moment les difficultés plus grandes quelles ne le sont aujourd'hui, maintenant que nous avons une plus grande compréhension de ce qu'est la maladie et tout ce qui entoure les soins que requiert mon petit garçon. Les premiers mois, nous regardions l'état de notre petit bonhomme à travers ses glycémies. En revenant à la maison le soir, nous nous demandions "Comment va Samuel?" en espérant une réponse du genre: "6.8". Aujourd'hui, nous le regardons courir, s'amuser et se développer normalement, comme tous les enfants de son âge. Samuel réagit très bien aux traitements et il a la force de caractère qui lui permet de surmonter les difficultés de sa maladie. Il est courageux, combatif,... il est mon champion! Mario son papa